EU GMP Leitfaden

  Betäubungsmittelgesetz 

  DIN EN ISO 13485: 2021  

Die aktive Umsetzung wird von allen unseren Mitarbeitern in der täglichen Routine sichergestellt

Wir verstehen, dass Arzneimittel für die Gesundheit und das Wohlbefinden unserer Kunden von entscheidender Bedeutung sind. Deshalb haben wir uns verpflichtet, die höchste Qualität und Sicherheit bei unseren EU-Import Arzneimitteln zu gewährleisten. Nicht nur unter Verifizierung und fortlaufender Kontrolle unserer Supply Chain, sondern insbesondere entlang unserer Herstellungsaktivitäten, führen wir zahlreiche Qualitätskontrollen zum Wareneingang, im Prozess und zur Endkontrolle durch. Wir beachten dabei die guten Herstellungspraxis (GMP) und gewährleisten so eine gleichbleibend hohe Qualität unserer Produkte, denn die Sicherheit des Patienten steht für uns an erster Stelle.

Für sämtliche Arzneimittel, die von der ACA Müller ADAG Pharma AG vertrieben werden, wird die Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) oder die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erteilt.

Durch die Befolgung der EU-Fälschungsrichtlinien (FMD) stellt die ACA Müller ADAG Pharma AG sicher, dass Patienten mit sicheren Medikamenten versorgt werden und der Schutz vor Arzneimittelfälschungen in der legalen Vertriebskette durch ein individuelles Erkennungsmerkmal und einen Sicherheitsverschluss gewährleistet sind.